कैपास्टैट सल्फेट अपना स्टरलाइज़ेशन प्रभाव कैसे प्राप्त करता है?

तपेदिक के उपचार के विकास में "पहली {{0}पंक्ति मुख्य आधार" से "दवा-प्रतिरोधी रक्षा पंक्ति" तक,कैपास्टेट सल्फेटयह एक क्लासिक इंजेक्टेबल एंटीबायोटिक है जो आधी सदी की चिकित्सीय स्मृति रखता है। इसका सक्रिय घटक कैप्रियोमाइसिन है, जो एमिनोग्लाइकोसाइड एंटीबायोटिक परिवार से संबंधित स्ट्रेप्टोमाइसेस कैप्रेओलस के किण्वन द्वारा निर्मित एक चक्रीय पॉलीपेप्टाइड है। द्वितीय श्रेणी की द्वितीय पंक्ति की एंटी ड्रग के रूप में, कैपास्टैट सल्फेट मल्टीड्रग प्रतिरोधी तपेदिक उपचार में एक "आरक्षित बल" की भूमिका निभाता है।

🧬चक्रीय पेंटापेप्टाइड चिरल स्थिर आणविक विन्यास

कैपास्टैट सल्फेट का मुख्य ढांचा एक सल्फहाइड्रील {{0} संशोधित चक्रीय पेंटापेप्टाइड है जिसमें कई गैर {{1} प्राकृतिक चिरल अमीनो एसिड अवशेष होते हैं। रिंग में एक D{{3}alanine-नकल करने वाली संरचना होती है, जो इंट्रामोल्युलर चक्रीकरण के माध्यम से एक कठोर चक्रीय संरचना बनाती है। रैखिक रूप से काटे गए पेप्टाइड्स, डाइसल्फ़ाइड बॉन्ड की अशुद्धियाँ, और अवशिष्ट बैक्टीरियल पॉलीसेकेराइड को एक्टिनोमाइसेट्स, आयन एक्सचेंज डिप्रोटीनाइजेशन और एनारोबिक कम तापमान पुनर्क्रिस्टलीकरण के साथ गहरे किण्वन के माध्यम से हटा दिया जाता है, जिससे माइकोबैक्टीरियल गतिविधि का पता लगाने और सेल दीवार संश्लेषण के मात्रात्मक विश्लेषण में अशुद्धियों के हस्तक्षेप से बचा जाता है।

यदि चक्रीय पेप्टाइड रिंग रिंग के खुलने और टूटने से गुजरती है, तो कठोर संरचना पूरी तरह से गायब हो जाती है, और अणु ट्रांसपेप्टिडेज़ गतिविधि गुहा में एम्बेड नहीं हो पाता है, जिसके परिणामस्वरूप माइकोबैक्टीरिया के खिलाफ निरोधात्मक गतिविधि का लगभग पूर्ण नुकसान होता है। अक्षुण्ण चक्रीय पेप्टाइड रिंग और टर्मिनल सल्फहाइड्रील-संशोधित समूह मिलकर दवा की प्रभावकारिता का मूल बनाते हैं। इसे हल्के संरक्षित, सीलबंद और शुष्क वातावरण में 2-8 डिग्री पर 24 महीनों तक स्थिर रूप से संग्रहीत किया जा सकता है। क्षारीय वातावरण में जलीय घोलों में पेप्टाइड बॉन्ड हाइड्रोलिसिस होने का खतरा होता है। माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के कई मार्ग और माउस सीरम के साथ सिम्युलेटेड ऊष्मायन के बाद, शुद्ध पाउडर दरार के बिना एक अक्षुण्ण चक्रीय आणविक ढांचे को बनाए रखता है।

चक्रीय पेप्टाइड रिंग के अंदरूनी हिस्से पर हाइड्रोफोबिक खांचे और टर्मिनल थिओल कार्यात्मक समूह बैक्टीरियल ट्रांसपेप्टिडेज़ को बांधने के लिए मुख्य कार्यात्मक क्षेत्र हैं। बादकैपास्टेट सल्फेटमाइकोबैक्टीरिया की हाइड्रोफोबिक कोशिका दीवार में प्रवेश करता है, चक्रीय पेंटापेप्टाइड की कठोर संरचना सटीक रूप से ट्रांसपेप्टिडेज़ के डी {{0} अला - डी - अला सब्सट्रेट बाइंडिंग पॉकेट पर कब्जा कर लेती है, जो पेप्टिडोग्लाइकन साइड चेन की क्रॉस लिंकिंग प्रतिक्रिया को प्रतिस्पर्धात्मक रूप से अवरुद्ध कर देती है। नव संश्लेषित कोशिका भित्ति सघन नेटवर्क संरचना नहीं बना सकती, जिससे आसमाटिक असंतुलन और कोशिका टूटना और मृत्यु हो सकती है। एक बार जब पेप्टाइड रिंग खुल जाती है और थियोल समूह ऑक्सीकरण और निष्क्रिय हो जाता है, तो एंजाइम बाइंडिंग क्षमता पूरी तरह से खो जाती है, और माइकोबैक्टीरिया के खिलाफ जीवाणुरोधी गतिविधि पूरी तरह से खो जाती है। कैपास्टैट सल्फेट की प्रभावकारिता के लिए अक्षुण्ण चक्रीय पेप्टाइड सल्फेट बैकबोन एक आवश्यक शर्त है।

ध्रुवीय पेप्टाइड अमीनो और कार्बोक्सिल समूह हाइड्रोफोबिक चक्रीय कार्बन बैकबोन के साथ लिपिड - जल विभाजन गुणांक को सहक्रियात्मक रूप से संतुलित करते हैं। कई ध्रुवीय आयनिक समूह इसे बेहद मजबूत पानी में घुलनशीलता प्रदान करते हैं, जिससे इसे इंजेक्शन बफ़र्स और माइक्रोबियल कल्चर मीडिया में समान रूप से फैलाने की अनुमति मिलती है। चक्रीय हाइड्रोफोबिक पेप्टाइड रिंग लिपिड घुलनशीलता को बढ़ाती है, माइकोबैक्टीरिया की लिपिड समृद्ध कोशिका दीवार बाधा को भेदती है। अत्यधिक ध्रुवीय छोटे अणुओं को माइकोबैक्टीरिया की मोमी परत में प्रवेश करने में कठिनाई होती है, और अत्यधिक हाइड्रोफोबिक पेप्टाइड्स यकृत और गुर्दे की कोशिकाओं में जमा हो जाते हैं, जिससे विषाक्तता पैदा होती है। कैपास्टैट सल्फेट फॉर्मूलेशन पानी में घुलनशीलता के साथ बैक्टीरिया प्रवेश दक्षता को संतुलित करता है, जिससे यह बड़े पैमाने पर माइकोबैक्टीरियल संस्कृति और उच्च थ्रूपुट सेल दीवार अवरोधक स्क्रीनिंग के लिए उपयुक्त हो जाता है।

कैपास्टैट सल्फेट में मानव कोशिका प्रोटीन के लिए गैर-{0}}विशिष्ट बंधन क्षमता का अभाव है, जो केवल प्रोकैरियोटिक ट्रांसपेप्टिडेज़ को लक्षित करता है। मानव कोशिकाओं में पेप्टिडोग्लाइकन संश्लेषण पथ का अभाव है, और सामान्य ऊतक कोशिकाएं दवा से लगभग अप्रभावित रहती हैं। व्यापक स्पेक्ट्रम वाले एंटीबायोटिक्स मानव माइटोकॉन्ड्रियल न्यूक्लिक एसिड संश्लेषण में हस्तक्षेप कर सकते हैं, जिससे यकृत और गुर्दे को नुकसान हो सकता है, हेमटोपोइएटिक दमन हो सकता है और इन विट्रो परीक्षणों में हस्तक्षेप हो सकता है। एक बार जब चक्रीय पेप्टाइड हाइड्रोलाइज्ड हो जाता है और खुल जाता है, तो ट्रांसपेप्टिडेज़ के लिए अणु की आत्मीयता तेजी से कम हो जाती है, जिससे जीवाणुनाशक प्रभाव काफी कम हो जाता है और बैक्टीरिया कल्चर परीक्षण डेटा में विचलन काफी बढ़ जाता है।

⚙️एक दोहरी परत वाला मार्ग माइकोबैक्टीरिया की कोशिका दीवार को बाधित करता है, जिससे जीवाणुनाशक प्रभाव पड़ता है।

स्वस्थ शारीरिक स्थितियों के तहत, सामान्य कोशिकाओं में पेप्टिडोग्लाइकन संश्लेषण पथ का अभाव होता है। बैक्टीरिया के चयापचय चक्रों में बहिर्जात चक्रीय पॉलीपेप्टाइड्स के हस्तक्षेप के बिना, माइकोबैक्टीरियल कोशिका दीवारें लगातार पेप्टिडोग्लाइकन को जोड़ने और फैलाने के लिए ट्रांसपेप्टिडेज़ पर निर्भर करती हैं।

जब मनुष्य माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस से संक्रमित होते हैं, विशेष रूप से मल्टीड्रग {{0}प्रतिरोधी उपभेदों से, तो आइसोनियाज़िड और रिफैम्पिन जैसी पारंपरिक दवाएं लक्ष्य उत्परिवर्तन प्रदर्शित करती हैं जो उन्हें अप्रभावी बना देती हैं। माइकोबैक्टीरिया बरकरार कोशिका दीवारों को संश्लेषित करना जारी रखता है और तेजी से बढ़ता है, जिससे फुफ्फुसीय तपेदिक घावों को ठीक करना लगातार और मुश्किल हो जाता है। व्यापक स्पेक्ट्रम वाले एंटीबायोटिक्स माइकोबैक्टीरिया की मोमी कोशिका दीवारों में प्रवेश नहीं कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कमजोर जीवाणुरोधी प्रभाव होता है।कैपास्टेट सल्फेटघटिया शुद्धता के साथ खुली हुई {{0}रिंग पॉलीपेप्टाइड अशुद्धियाँ होती हैं, जो अपनी ट्रांसपेप्टिडेज़ निरोधात्मक क्षमता खो देती है और इन विट्रो दवा संवेदनशीलता परीक्षण परिणामों को विकृत कर देती है। न्यूक्लिक एसिड - लक्षित एंटी - तपेदिक दवाएं केवल जीन प्रतिकृति को अवरुद्ध करती हैं और परिपक्व जीवाणु कोशिका दीवारों को सीधे नष्ट नहीं कर सकती हैं, जिसके परिणामस्वरूप जीवाणुनाशक दर धीमी हो जाती है।

कैपास्टैट सल्फेट अपने संतुलित लिपिड {{0} पानी गुणों के माध्यम से माइकोबैक्टीरिया की मोटी लिपिड दीवारों में प्रवेश करता है और अपनी कठोर चक्रीय पेंटापेप्टाइड संरचना के माध्यम से दो {{1} परत, स्तरीकृत जीवाणुनाशक विनियमन प्राप्त करता है। पहली परत प्रतिस्पर्धात्मक रूप से ट्रांसपेप्टिडेज़ को रोकती है: चक्रीय पॉलीपेप्टाइड्स एंजाइम सब्सट्रेट बाइंडिंग साइट में अंतर्संबंधित होते हैं, जिससे डी {{3} अला - डी - अला {{6} मध्यस्थता पेप्टाइडोग्लाइकन क्रॉस {{7} लिंकिंग अवरुद्ध हो जाती है। नवगठित कोशिका भित्ति में नेटवर्क समर्थन संरचना का अभाव है, जिसके परिणामस्वरूप यांत्रिक शक्ति का पूर्ण नुकसान होता है। दूसरी परत जीवाणु कोशिका के आसमाटिक दबाव लसीका को प्रेरित करती है। कोशिका भित्ति दोष के बाद, बड़ी मात्रा में इंट्रासेल्युलर मैक्रोमोलेक्यूल्स और आयन बाहर निकल जाते हैं, जिससे माइकोबैक्टीरिया का तेजी से एपोप्टोसिस होता है। इसका स्थिर और प्रजनन चरण माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस दोनों पर मारक प्रभाव पड़ता है। कैपास्टैट सल्फेट का मानव कोशिकाओं में कोई लक्ष्य स्थल नहीं है, और इसकी प्रणालीगत विषाक्तता क्विनोलोन और रिफामाइसिन जैसी दवाओं की तुलना में बहुत कम है। यह अंतःशिरा विरोधी तपेदिक एजेंटों के विकास, माइकोबैक्टीरियल सेल दीवार चयापचय तंत्र की जांच, मल्टीड्रग प्रतिरोधी तपेदिक पशु मॉडल की स्थापना, और पहली पंक्ति विरोधी तपेदिक दवाओं के साथ संयोजन दवा फॉर्मूलेशन के अनुसंधान के लिए उपयुक्त है।

कैपास्टैट सल्फेट मानव कोशिका चयापचय या माइटोकॉन्ड्रियल संश्लेषण को बाधित किए बिना, केवल जीवाणु {{0}विशिष्ट पेप्टिडोग्लाइकन संश्लेषण मार्ग को लक्षित करके काम करता है। ब्रॉड-स्पेक्ट्रम जीवाणुरोधी हेट्रोसाइक्लिक अणु आम तौर पर यूकेरियोटिक सेल ऑर्गेनेल कार्यों को रोकते हैं, जिससे सेल व्यवहार्यता में कमी आती है और प्रयोगात्मक परिणाम विकृत होते हैं। कैपास्टैट सल्फेट का एक विशिष्ट लक्ष्य है, और प्रयोगात्मक प्रणाली केवल ट्रांसपेप्टिडेज़ के एकल चर पर ध्यान केंद्रित करती है {{4}मध्यस्थ कोशिका दीवार क्रॉस{{5}जोड़ती है, जिससे तपेदिक फार्माकोलॉजी परीक्षण निष्कर्षों की विश्वसनीयता में काफी सुधार होता है।

🧫फार्मास्युटिकल अनुसंधान और विकास और माइक्रोबियल वैज्ञानिक अनुसंधान में बहुआयामी अनुप्रयोग

कैपास्टैट सल्फेट माइकोबैक्टीरियल ट्रांसपेप्टिडेज़ के निषेध तंत्र का अध्ययन करने के लिए एक मानक नियंत्रण सामग्री है, जिसका उपयोग मुख्य रूप से माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की प्राथमिक संस्कृति और तीन आयामी बैक्टीरियल बायोफिल्म्स के इन विट्रो लक्ष्य बाइंडिंग मॉडल के निर्माण के लिए किया जाता है। माइकोबैक्टीरियल अस्तित्व और प्रसार पूरी तरह से पेप्टिडोग्लाइकन क्रॉस -लिंकिंग संश्लेषण पर निर्भर करता है। कैपास्टेट सल्फेट के चक्रीय पेप्टाइड्स की उच्च पैठ और प्रोकैरियोटिक {{4}विशिष्ट लक्ष्यीकरण गुणों का लाभ उठाते हुए, खुले {{5}रिंग पेप्टाइड अशुद्धियों से मुक्त जीवाणु ऊष्मायन प्रणाली तैयार की जाती है। यह एमआईसी (माइक्रोइनहिबिटरी कंसंट्रेशन) के निर्धारण और पेप्टिडोग्लाइकेन संश्लेषण के मात्रात्मक प्रतिदीप्ति विश्लेषण की अनुमति देता है, सेल दीवार की गतिविधि का मूल्यांकन करने के लिए एक मंच स्थापित करता है {{7}एंटीबायोटिक दवाओं को लक्षित करता है और दवा प्रतिरोधी तपेदिक उपभेदों के खिलाफ विभिन्न चक्रीय पेप्टाइड डेरिवेटिव की निरोधात्मक दक्षता की तुलना करता है।

कैपास्टेट सल्फेटमल्टीड्रग प्रतिरोधी फुफ्फुसीय तपेदिक की औषधीय जांच में और दवा प्रतिरोधी माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस संक्रमण के माउस मॉडल के निर्माण में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। पैथोलॉजिकल मॉडल में जहां पहली {{3} लाइन एंटी - तपेदिक दवाएं अप्रभावी होती हैं, कैपास्टैट सल्फेट बैक्टीरिया को साफ करने के लिए कोशिका दीवार संश्लेषण को अवरुद्ध करता है। फेफड़ों के घावों पर दीर्घकालिक प्रशासन के प्रभाव और प्रतिरक्षा कोशिकाओं में प्रतिपूरक परिवर्तन देखे जाते हैं, और दवा प्रतिरोधी तपेदिक के खिलाफ कम {{7}प्रणालीगत {{8}विषाक्तता वाले सीसा यौगिकों की जांच की जाती है, जिससे माइकोबैक्टीरियल लक्षित दवा स्क्रीनिंग प्लेटफॉर्म में सुधार होता है।

कैपास्टैट सल्फेट इंजेक्टेबल एंटी-{0}ट्यूबरकुलोसिस सक्रिय फार्मास्युटिकल सामग्री (एपीआई) के लिए मध्यवर्ती के विकास में अपूरणीय मूल्य रखता है, जो मल्टीड्रग-प्रतिरोधी ट्यूबरकुलोसिस के लिए अगली पीढ़ी-लंबी कार्रवाई योग्य इंजेक्शन फॉर्मूलेशन के निर्माण के लिए मूल के रूप में कार्य करता है। प्राकृतिक चक्रीय पेप्टाइड्स का आधा जीवन छोटा होता है, जिसके लिए बार-बार इंजेक्शन की आवश्यकता होती है। शुरुआती बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में कैपास्टैट सल्फेट चक्रीय पेंटापेप्टाइड बैकबोन का उपयोग करते हुए, एल्ब्यूमिन बाइंडिंग के लिए टर्मिनल थियोल समूहों का संशोधन विवो परिसंचरण में फैलता है, जिससे एक बार {{7}सप्ताह लंबे {{8}एक्टिंग एपीआई का विकास होता है। इसके साथ ही, बेडाक्विलिन और लाइनज़ोलिड के साथ सहक्रियात्मक जीवाणुनाशक फॉर्मूलेशन का पता लगाया जा रहा है।

विश्व स्तर पर, नवीन एंटी-{0}ड्रग-प्रतिरोधी तपेदिक सीसा अणुओं और इंजेक्टेबल एंटीबायोटिक्स के विकास में फार्माकोडायनामिक बेंचमार्क के रूप में कैपास्टैट सल्फेट का उपयोग किया जाता है। विभिन्न चक्रीय पेप्टाइड {{3} संशोधित डेरिवेटिव, माइकोबैक्टीरियल वैक्स परत {{4} लक्ष्यीकरण दवाएँ, और ट्रांसपेप्टिडेज़ चयनात्मक अवरोधकों की तुलना कैपास्टैट सल्फेट की जीवाणु प्रवेश क्षमता, जीवाणुनाशक गतिविधि और मानव साइटोटॉक्सिसिटी के संदर्भ में क्षैतिज रूप से की जाती है। स्थिर और प्रतिलिपि प्रस्तुत करने योग्य जीवाणु और पशु प्रयोगात्मक डेटा इसे चक्रीय पेप्टाइड एंटीबायोटिक दवाओं की उच्च थ्रूपुट स्क्रीनिंग और चक्रीय पेप्टाइड बैकबोन के प्रभावकारिता विश्लेषण के लिए एक सार्वभौमिक मानक संदर्भ बनाता है।

🔬चक्रीय पेप्टाइड्स और थिओल साइड चेन अणुओं के लिए पुनरावृत्त अनुकूलन दिशा-निर्देश

चक्रीय पेप्टाइड रिंग अमीनो एसिड अवशेषों और टर्मिनल थियोल समूहों का संशोधन अणु संशोधन के लिए मुख्यधारा का दृष्टिकोण हैकैपास्टेट सल्फेट. मूल अणु पूरे शरीर में समान रूप से वितरित होता है, लेकिन फुफ्फुसीय तपेदिक घावों में इसका संचय सीमित होता है, जिसके परिणामस्वरूप अपेक्षाकृत उच्च खुराक होती है। थायोल टर्मिनल का संशोधन, माइकोबैक्टीरिया की लिपिड दीवारों पर वायुकोशीय मैक्रोफेज और लक्षित समूहों के प्रति संवेदनशील छोटी श्रृंखलाओं को जोड़कर, व्युत्पन्न को फुफ्फुसीय संक्रमण घावों में अधिक प्रचुर मात्रा में जमा करने की अनुमति देता है, कम खुराक के साथ माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस को मारने का लक्ष्य प्राप्त करता है, यकृत और गुर्दे जैसे परिधीय ऊतकों में दवा संचय को कम करता है, और कम विषाक्तता विकसित करता है, लंबे समय तक सक्रिय इंजेक्टेबल होता है। फार्मास्युटिकल घटक.

बैक्टीरियल माइक्रोएन्वायरमेंट-उत्तरदायी संशोधन एक लोकप्रिय अनुकूलन मार्ग है। शोधकर्ताओं ने एक मास्किंग समूह संलग्न किया है जिसे पेप्टाइड रिंग साइट पर इंट्रासेल्युलर माइकोबैक्टीरियल प्रोटीज़ द्वारा साफ़ किया जा सकता है। प्रोड्रग में सामान्य मानव कोशिकाओं और रक्त में कोई ट्रांसपेप्टिडेज़ निरोधात्मक गतिविधि नहीं होती है; यह केवल मैक्रोफेज के भीतर माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस की परिधि पर आक्रमण करता है, हाइड्रोलाइजिंग करता है और सक्रिय कैपास्टैट कोर को मुक्त करता है, घाव लक्ष्यीकरण को और बढ़ाता है और प्रणालीगत अंग विषाक्तता को काफी कम करता है।

बहुकार्यात्मक अणु स्प्लिसिंग औषधीय सीमाओं का विस्तार करता है। मल्टीड्रग -प्रतिरोधी तपेदिक अक्सर फुफ्फुसीय सूजन और क्षति के साथ होता है। सूजनरोधी और वायुकोशीय मरम्मत अंशों के साथ एक चक्रीय पेंटापेप्टाइड कोर ढांचे को सहसंयोजक रूप से जोड़कर, नया अणु न केवल माइकोबैक्टीरिया को मारने के लिए पेप्टिडोग्लाइकन संश्लेषण को अवरुद्ध करता है, बल्कि फुफ्फुसीय सूजन घुसपैठ को भी कम करता है, जिससे जीवाणुनाशक और फुफ्फुसीय ऊतक संरक्षण प्रभाव दोनों के साथ एक जटिल लीड अणु विकसित होता है।

रिंग पर अमीनो एसिड प्रतिस्थापन क्रिया पूर्वाग्रह को समायोजित कर सकता है। मूल कैपास्टैट सल्फेट माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के वानस्पतिक और निष्क्रिय दोनों चरणों को समान रूप से रोकता है और विभिन्न तपेदिक संक्रमणों पर लागू होता है। रिंग के भीतर हाइड्रोफोबिक अमीनो एसिड का लक्षित संशोधन शक्तिशाली शांत चरण जीवाणुनाशक डेरिवेटिव या व्यापक {{2}स्पेक्ट्रम ग्राम -सकारात्मक बैक्टीरिया अवरोधक तैयार कर सकता है; एक शांत चरण{{4}विशेष संस्करण का उपयोग क्रोनिक कैविटरी तपेदिक के लिए किया जाता है, जबकि एक व्यापक {{5}स्पेक्ट्रम संस्करण का उपयोग मिश्रित जीवाणु संक्रमण के लिए किया जाता है, जो बैक्टीरिया टाइपिंग के आधार पर सटीक जीवाणुरोधी विनियमन प्राप्त करता है।

हरित एक्टिनोमाइसेट किण्वन और मल्टी{0}}स्टेज आयन एक्सचेंज शुद्धि प्रक्रियाओं में निरंतर पुनरावृत्त उन्नयन से पाउडर की शुद्धता और इंजेक्टेबल फॉर्मूलेशन की बैच स्थिरता में और सुधार होता है। पारंपरिक किण्वन प्रक्रियाएं अक्सर रैखिक पेप्टाइड्स और बैक्टीरियल प्रोटीन अशुद्धियों को पीछे छोड़ देती हैं, जो बैक्टीरियल दवा संवेदनशीलता स्क्रीनिंग की पृष्ठभूमि में हस्तक्षेप करती हैं। नई उच्च उपज एक्टिनोमाइसेट किण्वन, अशुद्धता हटाने के लिए खंडित आयन एक्सचेंज, और अवायवीय वैक्यूम सुखाने की प्रक्रिया उत्पादों और उत्सर्जन को काफी हद तक कम करती है, इंजेक्शन बफ़र्स में क्रिस्टलीय पाउडर के फैलाव प्रदर्शन को अनुकूलित करती है, बड़े पैमाने पर चक्रीय पेप्टाइड ब्लॉक स्क्रीनिंग के लिए कच्चे माल की अनुकूलनशीलता में सुधार करती है, और इस प्रकार तीन आयामी माइकोबैक्टीरियल बायोफिल्म की एक साथ संस्कृति को सक्षम करती है। माइक्रोबियल फार्माकोलॉजी, इंजेक्टेबल पेप्टाइड एंटीबायोटिक कच्चे माल और दवा प्रतिरोधी तपेदिक के लिए मध्यवर्ती में कैपास्टैट सल्फेट के अनुप्रयोग दायरे को व्यापक बनाना।

निष्कर्ष

कैपास्टैट सल्फेट, ट्रांसपेप्टिडेज़ के प्रतिस्पर्धी निषेध और माइकोबैक्टीरियल ऑस्मोटिक लिसीस के प्रेरण के दो-परत तंत्र के माध्यम से मल्टीड्रग प्रतिरोधी माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस को मारने के लिए एक थायोल {{0} संशोधित चक्रीय पेंटापेप्टाइड सल्फेट संयुग्मित रीढ़ का उपयोग करता है। इसका उपयोग माइकोबैक्टीरियल सेल दीवार संश्लेषण के इन विट्रो स्क्रीनिंग मॉडल के निर्माण के साथ-साथ दवा प्रतिरोधी तपेदिक के पशु मॉडल बनाने और तीन प्रमुख क्षेत्रों में फैली नई पीढ़ी चक्रीय पेप्टाइड एंटी {{6} तपेदिक दवाओं के संश्लेषण का पता लगाने के लिए किया जा सकता है: माइक्रोबियल सेल जीवविज्ञान, चक्रीय पेप्टाइड इंजेक्शन कच्चे माल, और मल्टीड्रग प्रतिरोधी तपेदिक के लिए अभिनव एंटी {7}संक्रामक दवाएं।

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संदर्भ

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