डीएसआईपी सीएएस 62568-57-4

डीएसआईपीनौ अमीनो एसिड से बना एक पेप्टाइड है, और इसका अमीनो एसिड अनुक्रम है: ट्रिप-एला-ग्लाइ-ग्लाइ-एएसपी-एला-एसईआर-ग्लाइ-ग्लू (WAGGDASGE); कुछ अध्ययनों में यह साबित हुआ है कि यह एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-चिंता प्रभावों वाला एक न्यूरोपेप्टाइड है। इसका उपयोग क्लिनिक में नींद को बेहतर बनाने और प्रेरित करने के लिए किया जाता है, और इसका प्रभाव बहुत आदर्श है।

उत्पाद विशिष्टता

डेल्टा-स्लीप इंड्यूसिंग पेप्टाइड क्या है?

1974 में, स्विटजरलैंड में शोनेनबर्गर-मोनियर टीम ने पहली बार प्रेरित नींद में खरगोशों के मस्तिष्क शिरापरक रक्त से डेल्टा स्लीप इंड्यूसिंग पेप्टाइड को अलग किया। शोधकर्ताओं ने यह भी मान लिया कि खरगोश की नींद का इससे कुछ लेना-देना है।
आगे के शोध में, जब पृथकशुद्ध डीएसपीउत्पाद को प्राप्तकर्ता खरगोश (जागृत खरगोश) के मिडब्रेन वेंट्रिकल में डाला गया, शोधकर्ताओं ने पाया कि यह स्पिंडल वेव और डेल्टा ईईजी गतिविधि को प्रेरित करेगा, और खरगोश की शारीरिक गतिविधि को कम करेगा। हालाँकि, इस विषय के अध्ययन में विरोधाभास रहे हैं। हालाँकि यह स्पष्ट रूप से खरगोशों में धीमी-तरंग नींद को प्रेरित कर सकता है, लेकिन पेप्टाइड का जीन अनुक्रम खरगोशों में नहीं पाया गया है (किसी भी रिसेप्टर या अग्रदूत पेप्टाइड सहित)। बाद में, मानव स्तन के दूध में DSIP जैसा पदार्थ पाया गया।

क्या डीएसआईपी आसानी से रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार कर सकता है?

डेल्टा-नींद प्रेरित पेप्टाइडएक रैखिक नौ सदस्यीय लघु पेप्टाइड है (जैसा कि चित्र में दिखाया गया है), और DSIP का आणविक भार 850 डाल्टन के आणविक भार वाला एक एम्फीफिलिक पेप्टाइड है। यह पेप्टाइड तनाव को सीमित करने वाले कारक के रूप में कार्य कर सकता है और इसमें एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव हो सकते हैं। अन्य जानवरों के साथ प्रयोगों में, हमने पाया कि यह नींद की दक्षता में सुधार कर सकता है और नींद की विलंबता को कम कर सकता है। मनुष्यों को वाहक के रूप में उपयोग करने वाले अवलोकन संबंधी अध्ययनों में, यह पाया गया है कि प्राकृतिक DSIP माइग्रेन, वासोमोटर सिरदर्द आदि को कम कर सकता है (शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि यह रक्त-मस्तिष्क बाधा को अधिक आसानी से पार कर सकता है)। साथ ही, यह टेस्टोस्टेरोन के स्तर को बढ़ाने के लिए ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन के स्राव को उत्तेजित कर सकता है, जो अप्रत्यक्ष रूप से दर्द के लक्षणों को कम करने में मदद करता है। यह अनुमान लगाया गया है कि भविष्य में शराब और कुछ उत्पादों के वापसी के लक्षणों का इलाज करने के लिए DSIP का उपयोग करना एक आदर्श विकल्प है। DSIP के अलावा, हमारी कंपनी आपकी वापसी प्रतिक्रिया के लिए और भी मदद प्रदान कर सकती है। यदि आप सहायता प्राप्त करना चाहते हैं, तो कृपया हमें ईमेल द्वारा संपर्क करें:email: sales6@faithfulbio.com

डेल्टा स्लीप इंड्यूसिंग पेप्टाइड पूरे शरीर में रक्त-मस्तिष्क बाधा को कैसे पार कर सकता है?

रक्त-मस्तिष्क अवरोध मस्तिष्क केशिका दीवार और ग्लियाल कोशिकाओं द्वारा निर्मित प्लाज्मा और मस्तिष्क कोशिकाओं के बीच और कोरॉयड प्लेक्सस द्वारा निर्मित प्लाज्मा और मस्तिष्कमेरु द्रव के बीच अवरोध को संदर्भित करता है, जो कुछ पदार्थों (ज्यादातर हानिकारक) को रक्त से मस्तिष्क के ऊतकों में प्रवेश करने से रोक सकता है। यह वफादार विमान सुरक्षा कर्मियों की एक टीम की तरह काम करता है, और जो कोई भी नियमों का पालन करने में विफल रहता है, वह पास नहीं हो सकता। इन अनियमितताओं में अधिकांश पेप्टाइड अणु शामिल हैं।
जब शोधकर्ता इसके स्रोत का अध्ययन कर रहे थेδ नींद लाने वाला पेप्टाइडवे यह जानकर आश्चर्यचकित हुए कि डीएसआईपी उन्नत रेडियोइम्यूनोएसे विश्लेषण के माध्यम से रक्त-मस्तिष्क बाधा को पूरी तरह से पार कर सकता है।
डीएसआईपी किस तंत्र द्वारा रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार करता है, जिसे अधिकांश पॉलीपेप्टाइड अणुओं द्वारा "प्राकृतिक बाधा" माना जाता है, इस सवाल का जवाब देने की प्रक्रिया में, शोधकर्ताओं ने पाया कि हालांकि ये पेप्टाइड आणविक भार में तुलनीय हैं, लेकिन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्रवेश करने की उनकी क्षमता बहुत अलग है। समान आणविक आकारों के मामले में, परिवहन गति में इतना बड़ा अंतर दिखाता है कि अणु निष्क्रिय प्रसार तंत्र पर भरोसा करके रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार नहीं करते हैं। इसके विपरीत, वसा घुलनशीलता मस्तिष्क में प्रवेश करने की दर का एक प्रमुख सूचकांक है: कई पेप्टाइड अपनी उच्च लिपोफिलिसिटी के कारण रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार कर सकते हैं। यह लिपिंस्की 5 नियम का एक और अपवाद हो सकता है। (500 Da से कम आणविक भार वाले अणु 500 Da से अधिक आणविक भार वाले अणुओं की तुलना में रक्त-मस्तिष्क बाधा को बेहतर तरीके से पार कर सकते हैं।)
अब तक, असंतृप्त तंत्र (दवाएं निष्क्रिय प्रसार तंत्र के बजाय सक्रिय परिवहन या विशेष रिसेप्टर-मध्यस्थ चैनलों के माध्यम से मस्तिष्क में प्रवेश करती हैं) के माध्यम से रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार करने वाला सबसे बड़ा पदार्थ CINC-1 (सूजन और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के नियमन में शामिल एक साइटोकाइन) है, जिसका आणविक भार 7.8 kDa है।

इस उत्पाद की अंतःक्रिया और कार्य पर नवीनतम शोध क्या है?

यह पदार्थ हाइपोथैलेमस, लिम्बिक सिस्टम, पिट्यूटरी ग्रंथि और विभिन्न परिधीय अंगों, ऊतकों और शरीर के तरल पदार्थों में मुक्त और संयुक्त रूपों में मौजूद रहता है।
पिट्यूटरी ग्रंथि में, यह कई पेप्टाइड और गैर-पेप्टाइड मध्यस्थों के साथ अंतःक्रिया करता है, जैसे एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन-जैसे मध्यवर्ती पेप्टाइड (सीएलआईपी), एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन (एसीटीएच), मेलानोसाइट उत्तेजक हार्मोन (एमएसएच), थायरॉयड उत्तेजक हार्मोन (टीएसएच) और मेलेनिन सांद्रण हार्मोन (एमसीएच)।
यह आंत्र स्रावी कोशिकाओं और अग्न्याशय में प्रचुर मात्रा में पाया जाता है और ग्लूकागन के साथ संयोजित होता है।
इन विट्रो में, विशिष्ट अमीनोपेप्टिडेस-जैसे एंजाइमों की क्रिया के कारण, यह पाया गया कि इसकी आणविक स्थिरता कम थी और इसका आधा जीवन केवल 15 मिनट था। कुछ वैज्ञानिक अनुमान लगाते हैं कि यह पदार्थ विवो में वाहक प्रोटीन के साथ मिलकर क्षरण को रोक सकता है, या बड़े अग्रदूत अणुओं के हिस्से के रूप में मौजूद हो सकता है, लेकिन अभी तक इस अग्रदूत की कोई संरचना या जीन नहीं मिला है।
वर्तमान में, लोकप्रिय अनुमान यह है किडीएसआईपीएमएपीके कैस्केड के घटकों के साथ अंतःक्रिया करता है, जो ग्लूकोकोर्टिकॉइड-प्रेरित ल्यूसीन जिपर (जीआईएलजेड) के समरूप है और ग्लूकोकोर्टिकॉइड द्वारा विनियमित हो सकता है।
नैदानिक ​​परीक्षणों में, डीएसआईपी के कई कार्य हैं: यह बुनियादी कॉर्टिकोट्रोपिन के स्तर को कम कर सकता है और इसकी रिहाई को रोक सकता है; ल्यूटिनिज़िंग हार्मोन (एलएच) की रिहाई को उत्तेजित करता है; वृद्धि हार्मोन रिलीजिंग हार्मोन और वृद्धि हार्मोन के स्राव को उत्तेजित करता है, और सोमैटोस्टैटिन के स्राव को रोकता है।
शारीरिक प्रक्रिया में, इसका उपयोग रक्तचाप और मायोकार्डियल संकुचन को सामान्य करने के लिए दबाव सीमित करने वाले कारक के रूप में किया जा सकता है।
इसका शरीर के तापमान पर प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष प्रभाव हो सकता है और हाइपोथर्मिया से राहत मिल सकती है। यह इन विट्रो में चूहे के माइटोकॉन्ड्रिया की ऑक्सीडेटिव फॉस्फोरिलेशन दक्षता को बढ़ा सकता है और इसमें एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव हो सकता है।
कुछ अध्ययनों से पता चला है कि डीएसआईपी धीमी-तरंग नींद (एसडब्ल्यूएस) को बढ़ावा देने और तीव्र नेत्र गति नींद (आरईएम) को बाधित करने से संबंधित है, और सिंथेटिक डीएसआईपी एनालॉग का भी नींद पर मजबूत प्रभाव पड़ता है।
यह MAPK मार्ग के माध्यम से मानव लेंस उपकला कोशिकाओं के कार्य को प्रभावित कर सकता है, जो कोशिका प्रसार, विभेदन, गति, अस्तित्व और एपोप्टोसिस में शामिल है।

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